Ham Toz Sorafenib Tosilat CAS 475207-59-1

Ham Toz Sorafenib tosilatKaraciğer ve böbrek hücreli karsinomun tedavisinde kullanılan klinik bir antikanser ajanıdır. Esas olarak ameliyat edilemeyen ilerlemiş renal hücreli karsinomun veya uzak metastazlı primer hepatoselüler karsinomun tedavisinde kullanılır.

Şu anda, ilerlemiş hepatoselüler karsinomu olan hastalarda sorafenib'i hepatik arter kemoembolizasyonu (TACE) gibi girişimsel tedaviyle karşılaştıran randomize kontrollü klinik araştırma verileri eksiktir. Bu nedenle sorafenibin girişimsel tedaviye göre iyi mi yoksa kötü mü olduğu ya da sorafenibin daha önce girişimsel tedavi almış hastalar için yararlı olup olmadığı açık değildir. Doktorların hastaların özel durumunu kapsamlı bir şekilde dikkate alması ve uygun tedavi yöntemlerini seçmesi önerilmektedir.

Sorafenib tosilatın farmakolojik etkisi nedir?

Ham Toz Sorafenib tosilatbir çoklu kinaz inhibitörüdür. Raf kinaz, vasküler endotelyal büyüme faktörü reseptörü-2 (VEGFR-2), vasküler endotelyal büyüme faktörü reseptörü-3 ( VEGFR-3) ve trombosit türevi büyüme faktörü reseptörü - (PDGFR－), Kit ve Flt-3, vb.

Sorafenib tosilatın iki aşamalı antitümör etkileri olduğu görülmektedir. Bir yandan Raf/MEK/ERK sinyal iletim yolunu inhibe ederek tümör büyümesini doğrudan inhibe edebilir; Öte yandan VEGFR ve PDGFR'yi inhibe ederek tümör rejenerasyon damarlarının kompozisyonunu bloke edebilir ve tümör hücrelerinin büyümesini doğrudan inhibe edebilir. Oral çözeltiyle karşılaştırıldığında tabletlerin bağıl biyoyararlanımı %38 ~ %49; Yüksek yağlı diyet, sorafenibin biyoyararlanımını %29 oranında azaltabilir. Bu ürünün zirve süresi yaklaşık 3 saattir, tekdüze eliminasyon yarı ömrü yaklaşık 25 ~ 48 saattir ve plazma proteinlerine bağlanma oranı %99,5'tir.

Sorafenib esas olarak karaciğer metabolik enzimi CYP3A4 tarafından oksitlenir ve metabolize edilir ve UGT1A9 tarafından glukozidik asitleştirilir. Sorafenib'in 8 metabolik ürüne sahip olduğu artık bilinmektedir; bunlardan 5'i, sorafenib kararlı duruma ulaştıktan sonra hastaların plazmasında tespit edilebilmektedir. Sorafenib esas olarak prototip formundaki dışkıyla (toplam dozun %51'ini oluşturur) ve metabolitlerle salgılanır ve bazı glukozidik asitleşme metabolitleri (toplam dozun %19'unu oluşturur) idrarla salgılanır.

Bu ürünün antikanser etkisine yönelik araştırmalar nelerdir?

Birçok ülkeden araştırmacılar, New England Tıp Dergisi'nin yeni sayısında Amerika Birleşik Devletleri, Avrupa ve Avustralya'da ilerlemiş karaciğer kanseri olan 602 hastayı incelediklerini bildirdi. Bu hastaların hiçbiri sistematik tedavi almamıştı. Sonuçlar, plaseboyla karşılaştırıldığında ilerlemiş veya primer karaciğer kanseri olan hastaların genel hayatta kalma süresinin yaklaşık %44 oranında uzadığını gösterdi.

Araştırmanın önde gelen araştırmacılarından biri olan İspanya'daki Barselona klinik hastanesinden Jordi Brucks, hepatit B ve hepatit C salgını nedeniyle dünya çapında karaciğer kanserinden ölümlerin sayısının hala artmakta olduğunu söyledi. Yeni araştırma sonuçları, yeni bir hastalık olarak şunu gösteriyor: karaciğer kanseri tedavisinde tercih Sorafenib tosilat hastaların hayatta kalma süresini uzatabilir ve bu da cesaret vericidir.

Duojimei, Almanya'daki Bayer tıbbi ve sağlık şirketi tarafından üretilmektedir. Aynı anda tümör hücrelerine ve tümör kan damarlarına etki edebilir. İlgili araştırmacılar, Amerikan Klinik Onkoloji Derneği'nin yıllık toplantısında, Asya Pasifik bölgesinde ilerlemiş karaciğer kanseri olan hastalar üzerinde bir çalışma yürüttüklerini ve Sorafenib tosilat'ın bu hastaların hayatta kalma süresini yaklaşık %47 oranında uzatabildiğini bulduklarını açıklamışlardı.

İlaç, karaciğer kanseri tedavisi için Amerika Birleşik Devletleri ve Avrupa'da onaylandı. Bayer sağlık hizmetleri kısa bir süre önce, köpeğin Çin Devlet Gıda ve İlaç İdaresi tarafından ameliyat edilemeyen ilerlemiş karaciğer kanseri hastalarının tedavisi için onaylandığını belirten bir basın açıklaması yayınladı.

Sorafenib toluensülfonat tabletlerinin önlemleri ve yan etkileri nelerdir?

Yan etkileriHam Toz Sorafenib tosilat: 1 Kemik iliği baskılanması, lökopeni ve trombositopeniye neden olabilen, ilacın kesilmesinden 1 ~ 2 hafta sonra düzelebilen doz sınırlayıcı toksisitedir; 2. Bazen gastrointestinal reaksiyonlar meydana gelebilir ve testis atrofisi ve teratogenez raporları vardır; 3. Ara sıra merkezi sinir sistemi semptomları ve saç dökülmesi görülür ve ayrıca bu ilacın neden olduğu, tekrarlanan uygulamayla yeniden ortaya çıkabilen ilaca bağlı ateş raporları da vardır.

Sorumluluk reddi beyanı: aksi belirtilmedikçe, bu web sitesinde yayınlanan makale bilgileri internetten gelir ve esas olarak akademik değişim ve öğrenmeyi teşvik etmek amacıyla kullanılır. Bu, bu web sitesinin kendi görüşlerine katıldığı veya içeriğinin gerçekliğini onayladığı anlamına gelmez. Lütfen dikkatlice tarayın. Bu makalede ihlal olduğunu düşünüyorsanız lütfen yöneticiyle iletişime geçin. Bu web sitesindeki bilgi ve hizmetlerin kullanılmasının sonuçlarından sorumlu değiliz.

Not: Tüm bileşikler risk altındadır. Lütfen kullanmadan önce eğitmeninize, doktorunuza veya diğer araştırmacılara danışın. Bu ürün herhangi bir hastalığı teşhis etmek, önlemek veya tedavi etmek için değil, yalnızca bilimsel araştırma amacıyla kullanılır. Uygunsuz kullanımın sonuçlarından şirket sorumlu değildir.

Eğer yardıma ihtiyacınız varsa, lütfen bize ulaşın

Kurumsal Posta Kutusu:sales2@faithfulbio.com

Skype: +86 17789868285

WhatsApp: +86 17789868285

Seçtiğiniz için çeşitli nakliye yöntemleri

Popüler Etiketler: ham toz sorafenib tosilat cas 475207-59-1, tedarikçiler, üreticiler, fabrika, toptan satış, satın al, fiyat, toplu, saf, üretici, satılık