Bileşik 7P tozu Genel Açıklama
Ham Bileşik 7P tozu, hipokampus, serebral korteks ve retinadan türetilen kültürlenmiş birincil nöronların nörit büyümesini destekler.
Optik sinir hasarının bir hayvan modelinde, Ham Bileşik 7P'nin boşluk-43 pozitif aksonların büyümesini indüklediği gösterildi; bu, Ham Bileşik 7P'nin in vitro nörit aşırı büyüme aktivitesinin in vivo akson rejenerasyonunun uyarılmasına dönüştüğünü gösterir.
BİLEŞİK 7P BİR BEYİN YENİLEYİCİ BİLEŞİK MİDİR?
Yetişkin merkezi sinir sistemindeki (CNS) nöronlar, travmatik ve nörodejeneratif hastalıkları olan hastalarda kısmen zayıf fonksiyonel iyileşmeden sorumlu olan, yaralanmadan sonra aksonları yenileyemez.
Akson rejenerasyonunun başarısızlığı, miyelinle ilişkili inhibitörleri (Nogo-A, miyelinle ilişkili glikoprotein ve oligodendrosit/miyelin glikoproteini) içeren büyümeyi inhibe eden bir ortama ve yaralanma bölgesinde glial yara izine bağlanabilir. Bununla birlikte, bu tür inhibitör faktörlerin nötralize edilmesi ve/veya uzaklaştırılması, uzun mesafeli akson rejenerasyonunu desteklemek için yetersizdir.
Bu çalışmada, akson rejenerasyonuna yardımcı olacak yeni farmakolojik modaliteler keşfetmek amacıyla, nörit büyümesinin in vitro olarak görsel olarak değerlendirilmesine ve kantitatif ölçümüne izin veren fenotipik hücre tabanlı ekranlar kullandık. Fenotipik tarama kampanyası ve kimyasal modifikasyon çabaları, hipokampus, serebral korteks ve retinadan türetilen kültürlenmiş primer nöronlarda nörit büyümesini artıran ve optik sinir hasarının bir hayvan modelinde optik sinir rejenerasyonunu indükleyen bileşik 7p'nin tanımlanmasına yol açtı. RağmenBileşiğin in vivo olarak akson büyümesini nasıl uyardığının belirlenmesi gerekir., sonuçlarımız, akson kaybıyla ilişkili klinik durumlar için tedavi stratejileri hakkında daha fazla bilgi sağlamalıdır.
Kimyasal kitaplıkların fenotipik hücre tabanlı ekranını ve yapı-aktivite güdümlü optimizasyonu kullanan bir başka rapor, hipokampus, serebral korteks ve retinadan türetilen kültürlenmiş birincil nöronların nörit büyümesini destekleyen bileşik 7p'nin tanımlanmasıyla sonuçlandı. optik sinir hasarının bir hayvan modelinde, bileşik 7p'nin boşluk-43 pozitif aksonların büyümesini indüklediği gösterildi, bu da bileşik 7p'nin in vitro nörit aşırı büyüme aktivitesinin in vivo akson rejenerasyonunun uyarılmasına dönüştüğünü gösterir. bileşik 7p'nin daha fazla optimizasyonu ve akson rejenerasyonunu in vivo ortaya çıkardığı mekanizmaların aydınlatılması, tedavi stratejilerini geliştirmeye yönelik gelecekteki çabalar için rasyonel bir temel sağlayacaktır.
Bileşik 7p (2-[(2-metoksifenil)[(4-metil fenil) sülfonil] amino]-N-(4-metoksi-3-piridinil) asetamid) Rahim ağzı kanseri hücrelerine karşı en yüksek aktiviteyi göstermiştir. HeLa hücreleri ile aşılanmış çıplak bir fare ksenograft modelinde 7p, servikal tümör büyümesinin doza bağlı inhibisyonunu gösterdi. Eksize edilen tümör taşıyan dokuların histopatolojik incelemesi, 7p'nin mikro yapıyı doza bağlı bir şekilde iyileştirdiğini gösterdi. Bileşik 7p ayrıca G0/G1 ve S fazındaki HeLa hücrelerinin oranlarını arttırdı ve G2/M fazınınkini önemli ölçüde azalttı. 7p'nin HeLa hücrelerinde C-kaspaz-3, C-kaspaz-9, Bcl-2 ve Bax ifadesi üzerindeki etkileri de belirlendi.
Bileşik 7p, çift etkili tromboksan reseptör antagonisti/sentaz inhibitörlerini belirlemek amacıyla bir dizi bileşikten biri olarak geliştirilmiştir. Aslında bileşik 7p, tromboksan sentaz (CYP5A1) üzerinde prostaglandin I2 sentaz (PTGIS, CYP8A1) için seçicilik gösterir.
Bileşik 7P (1890208-58-8) Geçmişi
Bileşik 7p, çift etkili tromboksan reseptör antagonisti/sentaz inhibitörlerini belirlemek amacıyla bir dizi bileşikten biri olarak geliştirilmiştir.
Aslında bileşik 7p, tromboksan sentaz (CYP5A1) üzerinde prostaglandin I2 sentaz (PTGIS, CYP8A1) için seçicilik gösterir.
Bileşik 7P (1890208-58-8) Avantajları
Hasarlı kafa sinirini onarın
Hipokampus, serebral korteks ve retinadan türetilen kültürlenmiş birincil nöronların nörit büyümesini destekler.
Bileşik 7P (1890208-58-8) Daha fazla araştırma
Bileşik 7p'nin daha fazla optimizasyonu ve akson rejenerasyonunu in vivo ortaya çıkardığı mekanizmaların aydınlatılması, tedavi stratejilerini geliştirmeye yönelik gelecekteki çabalar için rasyonel bir temel sağlayacaktır.