testosteron propiyonatilk olarak 1935'te ortaya çıktı. Bir dizi deneyde, testosteronun kana salınımını yavaşlatarak terapötik etkisini artırdı. İki yıl sonra, Almanya'daki Schering AG, ilk testosteron propiyonat ürünü olan testoviron'u piyasaya sürdü. Propionate ayrıca ABD reçeteli ilaç pazarında ticari olarak temin edilebilen ilk enjekte edilebilir testosteron esteridir ve 1960'a kadar dünya çapında testosteronun ana formu olarak kalmıştır. Örneğin, 1950'lerin başlarında, steroidler Amerikalılar tarafından sporcularda ilk kez kullanıldığında, kolayca temin edilebilen anabolik / androjen steroidler metiltestosteron, testosteron propiyonat ve testosteron süspansiyonuydu. İlginç bir şekilde, testosteron propiyonat bu dönemde ağızdan da mevcuttu, ancak 1980'lerde ABD pazarından kayboldu.
Yan etkiler (östrojen):
Testosteron vücutta kolayca estradiole (östrojen) aromatize olur. Aromataz (östrojen sentaz) testosteron metabolizmasının nedenidir. Yüksek östrojen seviyeleri, artan su depolaması, artan vücut yağı ve erkek meme gelişimi gibi yan etkilere neden olabilir. Testosteron, orta östrojen steroidi olarak kabul edilir. Östrojen yan etkilerini önlemek için klomifen veya tamoksifen gibi antiöstrojenler gerekli olabilir. Anastrozol (anastrozol) gibi aromataz inhibitörleri de kullanılabilir ve östrojenin sentezini engelleyerek daha etkin bir şekilde kontrol edilebilir. Bununla birlikte, anti östrojen ile karşılaştırıldığında, aromataz inhibitörleri oldukça pahalıdır ve ayrıca kan lipidleri üzerinde olumsuz bir etkisi olabilir.
Östrojen yan etkileri doza bağlı bir şekilde -olacaktır ve daha yüksek dozlarda testosteron (normal tedavi seviyesinden daha yüksek) aynı anda anti östrojen veya aromataz inhibitörlerini kullanmak zorundadır. Daha yüksek dozlarda testosteron propiyonat kullanımı için su tutma ve kas kaybı yaygın olduğundan, bu ilaç genellikle diyet veya kesme aşamasında kötü bir seçim olarak kabul edilir. Orta derecede östrojenikliği, onu genişleme aşaması için daha uygun hale getirir. Depolanan suyu, kasın orijinal gücünü ve boyutunu sağlayacak ve daha güçlü bir anabolik ortam sağlamaya yardımcı olacaktır.
Yan etkiler (androjen):
Testosteron ana erkek androjendir ve erkek ikincil cinsel özelliklerinin korunmasından sorumludur. Yüksek testosteron seviyeleri, yağlı cilt, akne ve vücut/yüz kıllarının uzaması gibi androjenik yan etkilere sahip olabilir. Saç dökülmesine (androjenik alopesi) genetik yatkınlığı olan erkekler, hızlanmış kellik fark edebilir. Saç dökülmesinden endişe duyanlar, nispeten düşük bir androjen steroidi olan norone kuilate'de daha rahat bir seçenek bulabilirler. Kadınlar ayrıca anabolik / androjen steroidlerin, özellikle testosteron gibi güçlü androjenler olmak üzere potansiyel patojenik etkileri olduğu konusunda uyarıldı. Bu yan etkiler arasında ses derinleşmesi, düzensiz adet kanaması, cilt dokusu değişiklikleri, yüzdeki tüylerin uzaması ve klitoris büyümesi sayılabilir.
Deri, kafa derisi ve prostat gibi androjen reaktif hedef dokularda testosteron, dihidrotestosterona (DHT) indirgendiği için nispeten erkektir. 5- Redüktaz, testosteron metabolizmasının ana nedenidir. Finasterid veya dutasterid gibi 5-redüktaz inhibitörlerinin eşzamanlı kullanımı, testosteron etkisinin bölgeye özgüllüğünü etkileyebilir ve testosteron ilaçlarının androjen yan etkileri üretme eğilimini azaltabilir. Anabolizma ve androjen etkisinin androjen reseptörleri aracılığıyla gerçekleştiğini hatırlamak önemlidir. 5-Redüktazların hepsinde inhibe edilmiş olsa bile, testosteron anabolizmasını ve androjenin rolünü tamamen ayırmak imkansızdır.
Yan etkiler (hepatotoksisite):
Testosteronun hepatotoksik etkisi yoktur, bu nedenle hepatotoksisite olası değildir. Bir çalışma, bir grup erkek deneğe günde 400 mg hormon (haftada 2800 mg) vererek yüksek doz testosteronun hepatotoksik potansiyelini inceledi. Oral steroidler, karaciğer dokusunda intramüsküler enjeksiyondan daha yüksek bir doruk konsantrasyonuna ulaşabilir. 20 günlük hormon uygulamasından sonra, serum albümin, bilirubin, alanin aminotransferaz ve alkalin fosfataz dahil olmak üzere karaciğer enzimlerinde önemli bir değişiklik olmadı.
Yan etkiler (kardiyovasküler):
Anabolik / androjen steroidlerin serum kolesterolü üzerinde zararlı etkileri olabilir. Bu, HDL (iyi) kolesterolü düşürme ve LDL (kötü) kolesterolü artırma eğilimini içerir ve ayrıca HDL'yi LDL'ye dönüştürerek daha büyük bir arterioskleroz riskine yol açabilir. Anabolik / androjenik steroidlerin serum lipidleri üzerindeki nispi etkisi doza, Uygulama yoluna (oral ve enjeksiyon), steroid tipine (aromatik veya aromatik olmayan) ve karaciğer metabolizmasına direnç düzeyine bağlıdır. Anabolik / androjen steroidler ayrıca kan basıncını ve trigliseritleri olumsuz etkileyebilir, endotelyal gevşemeyi azaltabilir ve kardiyovasküler hastalık ve miyokard enfarktüsü riskini artırabilecek sol ventrikül hipertrofisine yol açabilir.
Sentetik steroidlerle karşılaştırıldığında, testosteronun kardiyovasküler risk faktörleri üzerinde çok daha küçük bir etkisi vardır. Kısmen karaciğer metabolizmasına açık olması nedeniyle, kolesterolün karaciğer yönetimi üzerinde çok az etkisi vardır. Testosteron ve estradiolün aromatizasyonu, androjenin serum lipidleri üzerindeki olumsuz etkisini azaltmaya da yardımcı olur. Bir çalışmada, haftada 280 mg testosteron ester (heptanat), 12 hafta sonra HDL kolesterol üzerinde hafif ama istatistiksel olarak anlamlı olmayan bir etkiye sahipti, ancak aromataz inhibitörleri kullanıldığında güçlü bir (yüzde 25) azalma gözlemlendi. Haftada 20 hafta boyunca 300 mg testosteron ester (heptanat) kullanan aromataz inhibitörü içermeyen, 600 mg'da yüzde 21'e kıyasla HDL kolesterolünde yalnızca yüzde 13'lük bir azalma gösterdi. Aromataz inhibisyonunun olumsuz etkileri, testosteron tedavisinden önce düşünülmelidir.
Tamoksifen sitrat veya klomifen sitrat, östrojenin serum lipidleri üzerindeki olumlu etkisi ve karaciğerde kısmi östrojen etkisine sahip olmaları nedeniyle aromataz inhibitörlerinden üstündür. Bu, potansiyel olarak lipid dağılımını iyileştirmelerine ve androjenlerin bazı olumsuz etkilerine karşı koymalarına izin verir. Haftada 600 mg veya daha azının lipit kütle spektrometrisi üzerindeki etkisi genellikle açıktır, ancak dramatik değildir, bu da anti östrojeni (kalp koruyucu amaçlar için) gereksiz kılar. Haftada 600 mg veya daha az dozlar ayrıca LDL / VLDL kolesterol, trigliseritler, apolipoprotein B / C-III, C-reaktif protein ve insülin duyarlılığında istatistiksel olarak anlamlı değişiklikler yapmada başarısız oldu ve bu da bunların nispeten zayıf olduğunu gösteriyor. kardiyovasküler risk faktörlerine etkisi. Orta dozlarda kullanıldığında, testosteron ester enjeksiyonu genellikle tüm anabolik / androjen steroidlerinin en güvenlisi olarak kabul edilir.
Kardiyovasküler stresin azaltılmasına yardımcı olmak için aktif bir kardiyovasküler egzersiz programının sürdürülmesi ve AAS kullanımı sırasında doymuş yağ, kolesterol ve basit karbonhidrat alımının her zaman en aza indirilmesi önerilir. Ayrıca balık yağı (günde 4 gram) ve lipid stabil gibi doğal kolesterol/antioksidan formüllere veya benzer içerikli ürünlere eklenmesi önerilir.
Yan etkiler (testosteron inhibisyonu):
Tüm anabolik / androjenik steroidlerin, kas kazanımını teşvik etmek için yeterli bir dozda alındığında endojen testosteron üretimini inhibe etmesi beklenir. Testosteron, endojen testosteron üzerinde güçlü bir olumsuz geribildirime sahip olan ana erkek androjendir. Benzer şekilde, testosteron bazlı ilaçlar da doğal steroid hormonlarının hipotalamik regülasyonu üzerinde güçlü bir etkiye sahiptir. Testosteron uyarıcı maddelerin müdahalesi olmadan, testosteron seviyeleri ilaç bölünmesinden 1-4 ay sonra normale dönmelidir. Lütfen hipogonadizmin steroid kötüye kullanımına ikincil olabileceğini ve tıbbi müdahale gerektirdiğini unutmayın.
Yukarıdaki yan etkilere ek olarak, potansiyel yan etkilerin daha ayrıntılı bir tartışması için lütfen bu kitabın steroid yan etkileri bölümüne bakın.
Tedavi kılavuzu (genel):
Testosteron propiyonat genellikle ağrılı bir enjeksiyon olarak kabul edilir. Bunun nedeni, enjeksiyon bölgesinde dokuyu uyaran propiyonatın çok kısa karbon zinciridir. Hassas kişiler bu steroidi kullanmaktan uzak durmalıdır, aksi takdirde vücutlarında bariz bir ağrı ve birkaç gün sürecek olan düşük- dereceli ateş reaksiyonu olur. Çoğu kullanıcının yaşadığı hafif ağrı bile, özellikle aldığınızda çok rahatsız edicidir.
İlacın haftalarca birçok kez uygulanması gerektiği düşünülmektedir.
Tedavi rehberliği (erkek):
Androjen eksikliğini tedavi etmek için, erken reçete kılavuzları haftada 2-3 kez 25 mg'lık bir doz verilmesini önermektedir. Modern ürün literatürü ayrıca haftada iki ila üç kez 25 mg ila 50 mg dozlar önermektedir. Erkek sporcular için ortalama doz aralığı, her iki veya üç günde bir uygulanan enjeksiyon başına 50-100 mg'dır. Diğer testosteron esterlerine benzer şekilde, testosteron propiyonat genellikle haftada toplam 200 mg ila 400 mg dozda kullanılır. Bu seviye, çoğu kullanıcının kas boyutunda ve gücünde önemli bir artış olduğunu fark etmesi için yeterlidir.
Testosteron propiyonat genellikle eğitim sırasında kullanılır. Artan suyun hiçbir sonucu olmayacağı zaman, kullanıcılar şekil yerine kas kalitesine daha fazla dikkat edeceklerdir. Bazı kişiler bu ilacı kas hatlarını şekillendirmede de kullanırlar ancak genellikle daha düşük dozlarda (100-200mg/hafta) kullanılır ve östrojen seviyelerini korumak için aromataz inhibitörleri eşliğinde kullanılır. Testosteron propiyonat, tek başına kullanıldığında büyük yararları olan çok etkili bir anabolik ilaçtır. Bununla birlikte, daha güçlü bir etki elde etmek için diğer anabolik / androjenik steroidlerle istiflenmesi gerekir. Bu durumda, haftada ek 200-400 mg baodanon undekanoat, metinolon heptanoat veya noron dekanoat, bariz hepatotoksisite olmaksızın önemli etki sağlayabilir. Testosteron çok yönlüdür ve istenen etkiyi elde etmek için diğer birçok anabolik / androjen steroid ile birleştirilebilir.
Tedavi rehberliği (kadın):
Testosteron propiyonat, klinik tıpta kadınlarda nadiren kullanılmaktadır. Uygulandığında, en yaygın olarak ameliyat edilemeyen meme kanseri için bir adjuvan olarak kullanılır. Diğer tedaviler istenen etkiyi sağlayamadığında, yumurtalık fonksiyonunu engellemeleri gerekir. Güçlü androjen ve yan etkilerin ve yavaş etkilerin (kan seviyesini kontrol etmeyi zorlaştıran) özelliklerinden dolayı, fiziksel uygunluk veya performans artışı amacıyla testosteron siklopentanoat önerilmez. Bununla birlikte, testosteronda ısrar eden kadın vücut geliştiriciler, genellikle testosteron propiyonatı seçerler çünkü bu esterin kandaki seviyesini kontrol etmek, testosteron siklopentanoat veya testosteron heptanattan daha kolaydır. Viral semptomlar varsa, ilaç durdurulmalı ve hormon seviyeleri birkaç gün içinde düşecektir. Doz rejimi genellikle her 5 ila 7 günde bir küçük enjeksiyonlar (25 mg'a kadar) ile konservatiftir ve döngü süresi 6-8 hafta veya daha az ile sınırlıdır.